مكتشفات الوريد للميزوثيرابي
مكتشفات الوريد للميزوثيرابي
21 مايو 2021
استخدام جهاز الكشف عن الوريد مع مرضى الصرع
22 أغسطس 2021
عرض كل

مرض فقر الدم المنجلي

مرض فقر الدم المنجلي

مرض فقر الدم المنجلي (SCD) هو اضطراب وراثي في ​​خلايا الدم الحمراء حيث لا توجد خلايا دم حمراء صحية كافية لحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم.

على عكس خلايا الدم الحمراء العادية والمرنة والدائرية ، في شخص مصاب بفقر الدم المنجلي ، تتشكل خلايا الدم الحمراء مثل المنجل أو الهلال. يمكن أن تعلق هذه الخلايا الصلبة اللزجة في الأوعية الدموية الصغيرة ، مما قد يبطئ أو يمنع تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء من الجسم.

داء الكريّات المنجلية هو حالة وراثية توجد عند الولادة ويتم توريثها عندما يتلقى الطفل جينين من الخلايا المنجلية - واحد من كل والد.

علامات وأعراض فقر الدم المنجلي تظهر عادة في حوالي 5 أشهر من العمر. تختلف من شخص لآخر بمرور الوقت. يعاني بعض الأشخاص من أعراض خفيفة ، بينما يُدخل آخرون إلى المستشفى بشكل متكرر بسبب مضاعفات أكثر خطورة. يمكننا سرد الأعراض التالية:

· فقر دم.

· نوبات الآلام.

- انتفاخ اليدين والقدمين. 

· كثرة العدوى.

- تأخر النمو أو البلوغ. 

· مشاكل في الرؤية. 

علاج داء الكريّات المنجلية:

لا يوجد علاج موحد لجميع المصابين بفقر الدم المنجلي. ومع ذلك ، هناك علاجات تساعد الأشخاص على التعامل مع هذا المرض والتعايش معه. تختلف خيارات العلاج لكل شخص حسب الأعراض. على سبيل المثال:

· مسكنات الألم

· نقل الدم. 

· التطعيمات والمضادات الحيوية.

· حمض الفوليك.

· هيدروكسي يوريا. (يساعد الدواء في تقليل تواتر أزمات الألم ومتلازمة الصدر الحادة)

· فحوصات منتظمة للعين.  

· زراعة النخاع العظمي. 

· حمية صحية

وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض في الولايات المتحدة ، يعاني ما يقرب من 70,000 إلى 100,000 أمريكي من مرض فقر الدم المنجلي. لذلك ، في العديد من الولايات ، يتطلب القانون اختبار الأطفال حديثي الولادة لمرض فقر الدم المنجلي ، بغض النظر عن خلفيتهم العرقية. يتم إجراء الاختبار على الفور حتى يتمكن الأطفال المولودين بمرض فقر الدم المنجلي من تلقي العلاج لحمايتهم من العدوى التي تهدد حياتهم.

قد تكون تقنيات اكتشاف الوريد التقليدية ضارة للأطفال الجدد لأن لديهم أوردة أصغر ، وزيادة الدهون تحت الجلد ، وبشرتهم أكثر مرونة من جلد البالغين. في مثل هذه الظروف ، فإن أفضل طريقة لتسهيل هذا الإجراء بأكمله وجعله أكثر أمانًا هي استخدام متخيل الوريد. حقيقة، أجهزة كشف الوريد بالأشعة تحت الحمراء المحمولة SIFVEIN-5.0  لديه وضع الطفل مصمم خصيصًا للأطفال وحديثي الولادة ، مما يسمح بتقليل حجم منطقة الإسقاط وجعلها أكثر دقة. وبالتالي ، تقليل محاولات العصا وتقليل الألم ثنائي الاتجاه الناتج عن مشاكل الحقن.

طريقة أخرى لتشخيص هذا المرض الرحلان الكهربي للهيموجلوبين وهو فحص دم يمكن أن يحدد ما إذا كان الشخص حاملًا للخلايا المنجلية أو مصابًا بأي من الأمراض المرتبطة بجين الخلية المنجلية. باستخدام جهاز الكشف عن الوريد SIFVEIN-5.0 لا يمكن للأطباء والممرضات فقط رؤية الأوعية الدموية التي يبلغ قطرها 8 مم تحت المريض ولكن أيضًا تخصيص لون الصورة (7 ألوان مختلفة) والسطوع اعتمادًا على ضوء الغرفة ولون بشرة المريض بحيث يصبح الوريد أكثر وضوحًا و أسهل للوصول. نتيجة لذلك ، حظر أي تشخيص محتمل للفشل ومنع الانزعاج والتوتر والألم وردود الفعل غير المرغوب فيها الأخرى.

يعد التشخيص المبكر والوقاية من المضاعفات أمرًا بالغ الأهمية في علاج مرض فقر الدم المنجلي سواء للأطفال أو البالغين. باستخدام جهاز الكشف عن الوريد ، سيكون بزل الوريد أسهل ويمكن لأخصائيي الوريد أو الممرضات أو الأطباء ضمان سلامة العملية وفعاليتها.

المرجع: 1 - مرض فقر الدم المنجلي

2- مرض فقر الدم المنجلي

اترك تعليق

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول المشار إليها إلزامية *

التوقيع في السجل
0